Синтез 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола в присутствии гетерогенных катализаторов и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола на его основе

Объекты исследования: 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенол и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, катализаторы Pd на угле, K₂CO₃/γ-Al₂O₃. Цель: разработка нового экологичного и эффективного метода получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола гидрогенолизом 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола, получаемого взаимодействием 2,6-ДТБФ с параформом и метанолом в присутствии гетерогенного катализатора. Определены закономерности взаимодействия в присутствии новой гетерогенной каталитической системы 2,6-ДТБФ с параформом и метанолом с образованием 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола и гидрогенолиза 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола методом в среде 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола. Впервые изучена кинетика указанных реакций. Установлены оптимальные условия взаимодействия 2,6-ДТБФ с параформом и метанолом в присутствии гетерогенного катализатора, позволяющие добиться высокой конверсии 2,6-ДТБФ, минимизировать образование побочных продуктов до 1 мас.% и получить 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенол высокого качества. Установлены оптимальные условия реакции гидрогенолиза 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола, позволяющие получить 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол с высоким выходом. Предложена принципиальная схема получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола на его основе, что позволяет усовершенствовать существующую технологию получения Агидола-1 путем исключения стадии синтеза бисамина и 2,6-ди-трет-бутил-4-диметиламинометилфенола (основания Манниха).