Синтез гетероконденсированных и линейно связанных систем на основе пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов

Получены новые производные по аминогруппе 7-амино-3-трет-бутил-8-R-пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4(6Н)-онов с использованием реакций диазотирования, формилирования, ацилирования, нуклеофильного присоединения-отщепления. Разработаны новые синтетические подходы к получению ранее не описанных имидазо[1",2":2,3]пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов действием α-дикарбонильных соединений на 7-амино-3-трет-бутил-8-R-пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазины. Впервые синтезированы 3-трет-бутил-9-метил-7-фенил-12-R-7Н,8Н-пиримидо[2,3;2",3"]пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-оны конденсацией 7-амино-3-трет-бутил-8-R-пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазинов с бензальацетоном. Получены 3-трет-бутил-9-R-6Н,10Н-пиримидо[4",5":3,4] пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4(6Н),11(10Н)-дитионы, и исследована их реакционная способность по тиоксогруппе с получением алкилмеркапто-, гидразинопроизводных. На основе гидразинопроизводных получен ряд ранее не описанных арилиденгидразинопиримидо[4",5":3,4]пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазинов. Впервые синтезированы 3-трет-бутил-13H-тетразоло[1"",5"":3",4"]пиримидо[5",6":3,4]пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-оны и 3-трет-бутил-9-R-11-азидопиримидо[4",5":3,4]пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4(6Н)-тионы диазотированием в различных условиях 3-трет-бутил-11-гидразино-9-R-пиримидо[4",5":3,4]пиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4(6Н)-тионов.