Синтез замещенных индолов на основе 5-нитро-4-фенацилфталонитрилов

Разработаны новые методы синтеза замещенных 1-гидроксииндолов на основе 5-нитро-4-фенацилфталонитрилов с различными заместителями; впервые получены 3-галоген-, 3-ацил-, 3-формил-, 3-гидроксиметилиндол-5,6-дикарбонитрилы, 1-гидроксипирроло[3,4-f]индол-5,7(1H,6H)-дионы, 1-гидрокси-индол-5,6-дикарбоновые кислоты, 6-замещенные 2-арил-1-гидрокси пирроло[3,4-f]индол-5,7(1H,6H)-дионы. Показана возможность использования реактива Вильсмейера при хлорировании гидроксииндола в 3-положение с отщеплением N-гидрокси группы. Обнаружена селективность в ингибировании моноаминооксидаз А и Б в субмикромолярных концентрациях для ряда синтезированных 3-замещенных индол-5,6-дикарбонитрилов. Изучены особенности структуры новых соединений.