Синтез и химические превращения замещенных 3-(тиофен-2-ил)имино-3Н-фуран-2-онов

Установлены основные направления реакций 3-тиенилимино-3Н-фуран-2-онов с нуклеофильными реагентами, что позволяет прогнозировать строение продуктов аналогичных превращений. Разработаны легковоспроизводимые и масштабируемые методы синтеза неописанных ранее: 4-оксо-2-тиениламинобут-2-еновых кислот, 3-тиенилимино-3Н-фуран-2-онов, алкиловых эфиров 4-арил-4-оксо-2-(тиофен-2-иламино)бут-2-еновых кислот, N-замещенных амидов 4-арил-4-оксо-2-(тиофен-2-иламино)бут-2-еновых кислот, 5-арил-5-гидрокси-3-(тиофен-2-иламино)-1,5-дигидро-2Н-пиррол-2-онов, 6-арил-4-(тиофен-2-иламино)пиридазин-3(2H)-онов, производных 5-амино-2-оксопирроло[1,2-а]тиено[3,2-е]пиримидин-3-карбоновых кислот, производных 2-амино-4-оксо-1-(тиофен-2-ил)пиррол-3-карбоновых кислот, производных 4,7-диоксо-4,5,7,8-тетрагидропирроло[1,2-а]тиено[3,2-е]пиримидин-3-карбоновых кислот. Обнаружены вещества, обладающие различными видами биологической активности.