Эпоксиизоиндолы, конденсированные с гидрированным гетероазольным, гетероазиновым и бензодиазепиновым фрагментами

Изучено взаимодействие α-фурилазагетероциклов с ангидридами непредельных кислот. Показано, что реакция сопровождается спонтанным, внутримолекулярным [4+2]-циклоприсоединением N-алкенильного фрагмента к фурановому, которое приводит к образованию полигетероциклов, состоящих из эпоксиизоиндольного фрагмента, конденсированного с оксазиновым, тиазиновым, тиазольным, пиримидиновым, пиразиновым и диазепиновым фрагментами. Установлено, что 1,3-аминоспирты в аналогичных условиях не превращались в целевые 7,9a-эпокси[1,3]оксазоло[2,3-a]изоиндолы. Разработан препаративный метод получения эпоксиизоиндоло[2,1-a]пирроло[2,1-c]хиноксалин-11- и эпоксиизоиндоло[1,2-с]пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепин-12-карбоновых кислот.