Хромато-масс-спектрометрическое определение эфиров о-фталевой кислоты в воде с микроэкстракционным концентрированием

Цель исследования - разработка методики низкофонового высокочувствительного хромато-масс-спектрометрического определения эфиров о-фталевой кислоты в воде с жидкофазным микроэкстракционным концентрированием примесей и введением в хроматографическую колонку больших объемов экстракта. В результате проведения исследования достигнуты пределы обнаружения диметилфталата, диэтилфталата, дибутилфталата, ди-(2-этилгексил)фталата и динонилфталата на уровне 3 х 10⁻⁶ - 1 х 10⁻⁵ мг/л, степени извлечения в интервале 60 - 105 и коэффициенты концентрирования в интервале 180 - 315. Установлены источники детерминированных систематических погрешностей диалкил-о-фталатов: поступление в газ-носитель из хроматографических септ, лабораторная посуда, гидролиз во время хранения образцов, недостаточная чистота исходного экстагента н-октана. Предложены способы их учета и устранения. Выполнен анализ различных водных образцов (в том числе бутилированной питьевой воды отечественного и зарубежного производства), и рассчитана расширенная неопределенность результатов анализа, ее значение составило 14 - 34,4%.