Методы синтеза азотсодержащих циклических соединений на основе глиоксаля и его производных реакцией переиминирования

Впервые разработаны методы синтеза азотсодержащих циклических соединений реакцией переиминирования производных глиоксаля (1,2-этандиимина). Показано, что N,N’-дитрет-бутил-1,2-этандиимин вступает в реакцию переиминирования с линейными (метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин, октиламин) и разветвленными (изопропиламин) аминами с образованием соответствующих дииминов глиоксаля (диметилдиимин, диэтилдиимин, дипропилдиимин, диизо-пропилдиимин, дибутилдиимин, диоктилдиимин). Бензиламин, фурфуриламин и аллиламин вступают в реакцию переиминирования N,N’-дитрет-бутил-1,2-этандиимина с последующией циклотримеризацией с образованием соответствующих гексаазаизовюрцитанов. Разработан новый способ получения 2,4,6,8,10,12-гексабензил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана – путем переиминирования бензиламином дизамещенных производных 1,2-этандиимина с различными заместителями (метил, этил, трет-бутил, октил). Изучена реакция переиминирования N,N’-дитрет-бутил-1,2-этандиимина различными производными мочевины. Впервые переиминированием N,N’-дитрет-бутил-1,2-этандиимина N-монозамещенными производными мочевины получены производные гликольурилов и 4,5-диалкилуреидо-1-алкилимидазолидин-2-онов. Впервые в мягких условиях в одну стадию получены 4,5-диалкилуреидо-1-алкилимидозолидин-2-оны путем конденсации N-монозамещенных производных мочевины с глиоксалем.