Синтез и структурное исследование производных имидазо[2,1-b]тиазола

Впервые разработана и реализована идея синтеза производных имидазо[2,1-b]тиазола с использованием принципов зеленой химии. Показано, что серия N-алкилированных солей тиазолия гладко циклизуется в водной среде с образованием целевых гетероциклов с хорошими выходами. Впервые синтезирована серия замещенных 6,7-дигидро-5H-циклопента[d]имидазо[2,1-b]тиазола, получен ряд структурноразнообразных ранее неизвестных замещенных 5,6,7,8-тетрагидробензо[d]имидазо[2,1-b]тиазола и бензо[d]имидазо[2,1-b]тиазола. Впервые проведено детальное ЯМР-исследование серии замещенных имидазо[2,1-b]тиазола, установлены основные зависимости молекулярного строения исследуемых соединений с наблюдаемой спектральной картиной, осуществлено полное соотнесение наблюдаемых сигналов ядер ¹H, ¹³C со структурой синтезированных соединений. Для замещенных имидазо[2,1-b]тиазола получены спектры ЯМР ¹⁵N. На основании детального рентгеноструктурного исследования установлены основные особенности молекулярного строения производных имидазо[2,1-b]тиазола. Показана возможность синтеза широкого разнообразия новых гетероциклических бициклических соединений, содержащих в своем составе имидазо[2,1-b]тиазольный цикл, арильные и алкильные заместители. Для всех синтезированных соединений получен и обобщен большой массив спектральных данных и данных по молекулярному строению, что представляет интерес как для химиков синтетиков, так и для специалистов, работающих в области структурной органической химии и молекулярного моделирования.