Синтез модифицированных тритерпеноидов лупанового ряда с фрагментами азагетероциклов и аминоалкансульфокислот

Осуществлен синтез производных пентациклических тритерпеноидов лупанового ряда (бетулина, бетулиновой и бетулоновой кислот), содержащих фрагменты аминоалкансульфокислот - таурина, N-метилтаурина, урацила и его метилзамещенных гомологов. Разработаны способы: получения производных бетулина, содержащих фрагмент амида 2-аминоэтансульфокислоты, связанный с тритерпеновым остовом остатком янтарной или малеиновой кислот и конъюгатов бетулина, бетулиновой и бетулоновой кислот с 2-аминоэтан- и N-метил-2-аминоэтансульфоновыми кислотами, их натриевыми или аммонийными солями региоселективного N-1-/N-3-алкилирования урацила и его метилзамещенных гомологов 28-галоидацетатами бетулина и 3β-хлорацетоксиметил(бензил)бетулиноатамисинтеза новых производных бетулина, бетулиновой и бетулоновой кислот - сульфобетаинов с фрагментами (диметиламмонио)пропан/бутан- или (имидазолиум)бутан-1-сульфоната получения амидосульфонамидов бетулиновой и бетулоновой кислот - новых модификантов в ряду пентациклических тритерпеноидов лупанового ряда. Проведено систематическое исследование по синтезу гибридных соединений пентациклических тритерпеноидов лупанового ряда, содержащих фармакофоры аминоалкансульфокислот и пиримидинов, представляющих интерес в качестве соединений с противовирусной, противовоспалительной, иммуностимулирующей, противоопухолевой, гепатопротекторной активностью.