Синтез новых функциональных производных бис(дикарболлид)а кобальта

С целью получения новых функциональных производных бис(дикарболлид)а кобальта изучено взаимодействие зарядокомпенсированных циклических оксониевых производных бис(дикарболлид)а кобальта с различными моно- и бифункциональными нуклеофилами. Синтезированы новые функциональные производные бис(дикарболлид)а кобальта с изоцианатной и алкинильной группами, которые могут быть использованы для присоединения их к различным биомолекулам. Взаимодействием 1,4-диоксанового производного бис(дикарболлид)а кобальта с эфирами природных омега-аминокислот – глицина и гамма-аминомасляной кислоты – и последующим гидролизом полученных производных получены зарядокомпенсированные карбоновые кислоты, содержащие 18 атомов бора. Реакцией циклических оксониевых производных бис(дикарболлид)а кобальта с дипальмитатом диэтаноламина получены соответствующие борсодержащие липиды. Синтезирован фталоцианин, содержащий в своем составе восемь металлокарборановых фрагментов (144 атома бора), изучены его накопление и распределение в клетках глиобластомы человека GL-6. Исследовано взаимодействие оксониевых производных бис(дикарболлид)а кобальта с сульфидами и фосфинами; разработан метод укорочения диэтиленгликолевой цепочки, образующейся при раскрытии 1,4-диоксанового производного. На основе разработанного метода получены новые функциональные производные бис(дикарболлид)а кобальта с гидроксильной, аминовой, тиольной и азидной группами, отделенными от борного остова гибкой цепочкой из трех атомов [8-XCH₂CH₂O-3,3"-Co(1,2-C₂B₉H₁₀)(1",2"-C₂B₉H₁₁)]⁻, где X = OH, NH₂, SH, N₃.