Химически модифицированные нанокомпозиты на основе серебра для спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния маркеров нефтепродуктов

Проведен анализ особенностей формирования наноструктурированных серебряных покрытий, полученных методом магнетронного напыления и методом термического разложения капель аэрозоля аммиачного комплекса серебра (I). Показано, что морфология получаемых наноструктурированных покрытий оказывает существенное влияние на интенсивность и ширину полосы плазмонного резонанса (ППР), что сказывается на эффективности их использования в ГКР-спектроскопии. Впервые предложен подход к созданию новых оптических индикаторных систем, состоящих из последовательно нанесенных на подложку наноструктурированного серебряного покрытия и оптически прозрачного полимерного слоя на основе природных полисахаридов и их аналогов. Предложен приём химической модификации нанокомпозитных материалов для определения ГКР-спектроскопией полиароматических гетероциклических серосодержащих соединений - маркеров нефтепродуктов, основанный на образовании ими комплексов с переносом заряда с π-акцепторными соединениями, в том числе 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном (ДДХ) и 7,7,8,8-тетрацианохинондиметаном (ТЦНХ). Изучено влияние полимерных слоев, выступающих в роли защитного оптически прозрачного покрытия, а также абсорбента π-акцепторных соединений и целевых аналитов, на оптические характеристики многослойных структур, включающих наноструктурированное серебряное покрытие. Показано, что гидроксиэтилцеллюлоза и хитозан демонстрируют эффективные результаты для реализации подхода химической модификации полученных нанокомпозитов за счет иммобилизации КПЗ в своей структуре. Систематически изучено влияние природы образующихся КПЗ на чувствительность и селективность определения полиароматических гетероциклических серосодержащих соединений при мультиплексном анализе методом ГКР с использованием многослойных структур полимер - наноструктурированное серебро. Изучен процесс фотодеградации КПЗ на активном элементе оптической индикаторной системы, установлены факторы мешающего влияния в условиях определения сложных смесей аналитов при сохранении высокой скорости анализа и малых (10 - 30 мкл) объемах отбираемой пробы, а также минимальной мощности возбуждающего лазерного излучения.