Взаимодействие 5-алкоксикарбонил-4-ацил-1h-пиррол-2,3-дионов с 1,2- и 1,3-бинуклеофильными реагентами

Цель исследования - установление общих закономерностей взаимодействия 5-алкоксикарбонил-4-ацил-1Н-пиррол-2,3-дионов с 1,2-N,N-, 1,3-N,N-, 1,3-C,N- и 1,3-C,O-бинуклеофильными реагентами. Установлены закономерности взаимодействия 5-алкоксикарбонил-4-ацил-1Н-пиррол-2,3-дионов с широким рядом разнообразных 1,2- и 1,3-бинуклеофильных реагентов. Найдено, что 5-алкоксикарбонил-4-ацил-1H-пиррол-2,3-дионы первоначально реагируют с бинуклеофильнымиреагентами путём 1,4-присоединения одного из нуклеофильных центров к α,β-ненасыщенному карбонильному фрагменту пирролдионов. Дальнейшее направление реакции с бинуклеофилами зависит от активности второго нуклеофильного центра реагентов и пространственных факторов. Разработан препаративный метод синтеза ранее неописанных функциональнозамещённых 5-арилкарбамоил- и 4-арилоксамоил-1H-пиразолов. Модифицированы известные и разработаны новые методы синтеза гетероциклических систем спиро[имидазол-2,2"-пиррола], спиро[пиррол-3,2"-пиррола],спиро[индол-3,2"-пиррола], спиро[бензофуран-3,2"-пиррола], спиро[фуро[3,2-c]кумарин-3,2"-пиррола], спиро[фуро[3,2-c]карбостирил-3,2"-пиррола] и спиро[нафто[2,3-b]фуран-3,2"-пиррола]. Разработан новый подход к построению гетероциклических систем 1H-пиразоло[3,4-b]пиридина и изоксазоло[5,4-b]пиридина.