Синтез и исследование свойств полностью замещенных нитрозофенолов с пиридиновыми заместителями

Проведена реакция циклоароматизации, что позволило синтезировать ряд новых, перзамещенных пара-нитрозофенолов с пиридиновыми заместителями. Данный метод является удобным способом пиридилирования бензольного кольца. Установлено, что в CDCl3 новые пара-нитрозофенолы существуют в нитрозоформе, в равновесии димер - мономер. Вычислена константа равновесия мономеризации. Показано наличие равновесия между хиноноксимным и нитрозофенольным таутомерами, положение которого зависит от растворителя. Получены константы кислотности для пара-нитрозофенолов с метильными, фенильными и пиридильными заместителями. Введение пиридинового остатка значительно увеличивает кислотность нитрозофенолов. Оценена степень копланарности нитрозофенольного кольца и пиридинового заместителя. Получены перзамещенные аминофенолы с пиридиновыми заместителями, которые обладают фунгицидной активностью. Ариламидные производные аминофенолов оказывают антиаритмическое и антигипертензивное действие в экспериментах на животных.