Синтез и превращения азотсодержащих производных изопимаровой кислоты с помощью реакций каталитического аминирования, циклоизомеризации и 1,3-диполярного циклоприсоединения

Разработаны каталитические методы модификации производных изопимаровой кислоты, проведен синтез широкого ряда азотсодержащих и гетероциклических производных трициклических дитерпеноидов. Реакцией Au-катализируемого аминирования аллильного спирта изопимаровой кислоты с различными аминами синтезированы соответствующие 7α-, 7β- и 14α-аминопроизводные. Предложены one-pot-методы синтеза оптически активных оксазолов по положениям С-4 и С-13 терпенового остова. Получен обширный ряд ранее неизвестных соединений, содержащих изопимарадиеновый и аминокислотный фрагменты, соединённые оксазольным или 1,2,3-триазол-метилоксазольным линкером; Pd-катализируемой реакцией кросс-сочетания - циклизации N-(2,3-бутадиенил)карбоксамида изопимаровой кислоты с арилгалогенидами получены дитерпеноидные оксазолы, индолы, бензофураны, бензопираны и изокумарины. Для ключевых соединений разработаны стереоселективные методики получения. В ряду полученных соединений выявлены перспективные цитотоксические агенты.