Фторированные карбанионы в реакциях сопряжённого присоединения и аллильного замещения

Разработаны методы перфторалкилирования арилиденовых производных кислоты Мельдрума и 2-нитроциннаматов, а также пентафторфенилирования ацилированных аддуктов реакции Бейлиса - Хилмана с использованием фторкремниевых реагентов. Предложен новый метод генерации дифторметиленфосфорана, показаны возможности его использования в качестве эквивалента CF₂H-карбаниона в реакциях с алкилиденовыми производными кислоты Мельдрума и нитроалкенами. Синтезирован новый реагент Me₃SiCF₂ZnBr. Найдена реакция кросс-сочетания дифторорганоцинковых реагентов RCF₂ZnX с аллилгалогенидами, на её основе разработан новый подход к сборке структур с гем-дифторметиленовым звеном. Структура полученных соединений подтверждена данными ¹Н, ¹³С, ¹⁹F ЯМР, масс-спектрометрии высокого разрешения и элементного анализа. Для двух соединений получены данные рентгеноструктурного анализа.