Синтез, термические и кислотно катализируемые превращения 3,3-дифенил-3Н-пиразолов

Наиболее удобным методом синтеза пиразолов является метод 1,3-диполярного циклоприсоединения диазосоединений к активированным ацетиленам. Из 3Н-пиразолов в результате перегруппировки образуются новые 1Н- и 4Н-пиразолы. Подобные изомеризации открывают возможность получать производные пиразолов, труднодоступные иными способами. Цель: получение серии 4,5-дизамещенных 3,3-дифенил-3Н-пиразолов и их 3(9)-флюоренильных аналогов, изучение направлений и продуктов их термических и кислотно катализируемых превращений. Объекты исследования: 3,3-диарил-3Н- и 4Н-пиразолы, незамещенные и N-замещенные 1Н-пиразолы. Новые соединения исследовали спектральными (ЯМР, ИК, УФ), дифракционными (РСА), масс-спектрометрическими методами, а также методом элементного анализа. Получены и охарактеризованы 100 новых соединений, многие из которых обладают потенциальной биологической активностью.