Синтез и биологическая активность новых полифункциональных соединений с карбаматными, серосодержащими и фенольными группами

Объекты исследования: производные халконов и арил-/гетарилкарбаматов, сераорганические соединения, N-, P- и изоборнильные производные фенола. Цель: синтез новых синтетических аналогов природных соединений на основе халконов, арил-/гетарилкарбаматов и экранированных фенолов; комплексная оценка их антиоксидантной активности; установление взаимосвязи химической структуры и биологической активности в опытах in vitro для выявления соединений-лидеров. Синтезированы новые производные халконов, арил-/гетарилкарбаматов, и исследованы их редокс-свойства и антиоксидантная активность на различных модельных системах. Показано положительное влияние фенольной группы в составе сераорганических соединений на эффективность антиоксидантного действия. Установлена цитотоксичность (C₆H₅)₂S₂, связанная с пролонгированным прооксидантным действием, и выявлено отсутствие противовоспалительной активности сераорганических соединений. Подтверждена корреляция данных об антиоксидантной активности исследуемых соединений in vitro с результатами компьютерного скрининга in silico. Выявлены полифункциональные соединения с наибольшей суммарной антиоксидантной активностью: 3-[(E)-3-(4-гидроксифенил)-2-пропеноил]-2H-хромен-2-он, 2,6-диизоборнил-4-метилфенол и бис-(4-гидрокси-2,6-ди-трет-бутилфенил)дисульфид. Найден перспективный полифункциональный антиоксидант - бис-(4-гидрокси-2,6-ди-трет-бутилфенил)дисульфид, который может быть рекомендован для практического применения.