Синтез амфифильных диблок-сополимеров и получение супергидрофобных покрытий на их основе.

Впервые исследована полимеризация 2,3,4,5,6–пентафторстирола (ПФС) и 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в ДМФА в присутствии ОПЦ-агента: 2-циано-2-пропил-дитиобензоата (ЦПТБ) и инициатора динитрила азобисизомасляной кислоты (ДАК) и определены условия протекания полимеризации ПФС и ГЭМА по механизму ОПЦ-полимеризации. Исследована кинетика полимеризации ПФС в присутствии ЦПТБ и ПГЭМА-ОПЦ-агента с концевой дитиобензоатной группой in situ с помощью 1H ЯМР-спектроскопии. Установлено, что как низкомолекулярный, так и высокомолекулярный ОПЦ-агенты являются эффективными при полимеризации ПФС. Обнаружено, что появление индукционного периода при полимеризации ПФС в присутствии ЦПТБ связано с формированием неактивных комплексов между мономером и низкомолекулярным ОПЦ-агентом. Установлено, что повышение локальной концентрации ПФС в зоне реакции за счет солюбилизации ПФС в гидрофобных ядрах мицеллоподобных агрегатов, образованных макромолекулами диблок-сополимера (ДС), является причиной увеличения скорости полимеризации ПФС в присутствии ПГЭМА-ОПЦ-агента. Впервые получены супергидрофобные покрытия из синтезированных ДС на хлопкополиэфирной ткани. Показано, что основным фактором, определяющим превращение гидрофобных поверхностей в супергидрофобные и обеспечивающим стабилизацию состояния Касси, является соотношение длин ППФС и ПГЭМА блоков в ДС PnПФС/PnГЭМА.