РАЗВИТИЕ НЕЙТРОННЫХ И РАДИОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕДКИХ, РАССЕЯННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ГЕОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ, ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И ЕГО ВЛИЯНИЯ НА СВОЙСТВА ВЫСОКОЧИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ

Работа посвящена развитию методик исследования состава вещества на базе инструментального и радиохимического нейтронно-активационного анализа. В работе рассмотрены следующие задачи: 1. Разработаны методики анализа образцов с большим сечением поглощения нейтронов. Решена задача спектрометрии нейтронов в каналах реактора ВВР-М, определены оптимальные условия обучения и регистрации спектров γ-излучения исследуемых образцов. 2. Разработаны расчетные методики нейтронно-активационного анализа (НАА) больших образцов (V > 50 см3), увеличена точность расчета эффективности регистрации полупроводникового детектора из высокочистого германия (HPGe) для объемной геометрии образца. Методом Монте-Карло рассчитано распределение плотности потока тепловых и эпитепловых нейтронов внутри образа. Решена задача идентификации, количественного определения и трехмерного пространственного распределения С, N, O в большом объеме. 3. Разработаны процедуры ионообменного и экстракционного выделения Au, Ag, Pt, Pd, Ir, Re из растворов геологических образцов в HCl и HBr сорбентами А400, C100 и трибутилфосфатом с факторами очистки 103–106. 4. Для необлученного образца U в системе ТБФ – 6М HNO3 разработана процедура предварительного концентрирования и количественного определения элементов, в том числе входящих в состав продуктов деления 235U. 5. Для высокочистого полупроводникового монокристалла MnxHg1-xTe разработана процедура отделения Hg, Te, Sb, J от 22 элементов с фактором очистки 109 в системе сорбент АВ-17 – раствор HCl. 6. Рассчитан вклад вторичного Kα излучения матрицы образца в возбуждение вторичного Kα излучения определяемого элемента при возбуждении рентгеновского спектра образца ZnSe(Te) излучением внешнего источника рентгеновского излучения. 7. Выбраны низкофоновые конструкционные материалы детектора электронного антинейтрино. Получен сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий в 10 раз больше Gd3+, чем сцинтиллятор BC-525. 8. Измерено изменение наблюдаемого периода полураспада изомерного уровня 161mDy от количества резонансных ядер в его окружении.