3-Тиенилаллиламины и их аналоги в реакции с ангидридами непредельных кислот

В работе был изучен и оптимизирован универсальный подход к получению полизамещенных тиено[2,3-f]изоиндолов тандемной реакцией N-ацилирования / [4+2] циклоприсоединения. Раскрыты ключевая роль температуры и влияние заместителей, содержащихся в стартовых тиенилаллиламинах и (галоген)ангидридах, на ход реакции. Изучена возможность кинетического и термодинамического контроля в процессе внутримолекулярного [4+2] циклоприсоединения. Исследована уникальная трёхкомпонентная последовательность N-ацилирования / [4+2] циклоприсоединения / Альдер-еновой реакции на примере 3-тиенилаллиламинов, малеинового ангидрида и замещенных малеинимидов, приводящая к образованию полифункциональных тиено[2,3-f]изоиндолов.