Синтез новых производных тетрагидропиримидин-2(1Н)-она, диарилметана и дибензокантена с метил-, этилсульфонатным фрагментом

Объект исследования: сульфонатсодержащие соединения, диарилметановые, тетрагидропиримидиноновые производные. Цель работы: синтез новых производных тетрагидропиримидин-2(1H)-она, диарилметана и дибензоксантена с метил-, этилсульфонатным фрагментом, основанный на кислотно-катализируемой реакции (гетеро)ароматических нуклеофилов с сульфонатными производными N-замещённых β-, γ-аминоацеталей. Методы исследования: масс-спектрометрия, спектроскопия ИК, ЯМР 1Н, 13С, элементный анализ. Достигнутые результаты: синтезированы новые типы производных диарилметана, содержащих алкилсульфонатный фрагмент, основанный на кислотно-катализируемой реакции 2-(3,3- диэтоксипропиламино-1)этан-1-сульфонамидов и 2-(4,4-диэтоксибутиламино-1)этан-1-сульфонамидов с С-нуклеофилами; синтезированы новые производные дибензоксантена, содержащих этилсульфонатный фрагмент, основанный на кислотно-катализируемой реакции 2-(3,3- диэтоксипропиламино-1)этан-1-сульфонамидов с 2-нафтолом; предложен метод синтеза водорастворимых замещённых тетрагидропиримидинонов на основе катализируемой трифторуксусной кислотой реакции (1-(3,3- диэтоксипропил)уреидо)метансульфоната натрия с ароматическими и гетероциклическими нуклеофилами; показано, синтез N,S-макроциклов на основе реакции N,N'-(1,3- фениленбис(метилен))дивинилсульфонамида с N-нуклеофилами.