Гидропероксидный метод получения пара-трет-бутилфенола совместно с ацетоном

Цель работы – Разработать научные основы химии и технологии приемлемого для промышленного применения метода совместного получения п-ТБФ и ацетона на основе доступного нефтехимического сырья. Впервые предложен способ получения пара-трет-бутилфенола на основе жидкофазного аэробного окисления пара-трет-бутилкумола до соответствующего гидропероксида и последующего его кислотного разложения. Установлено, что сернокислотное алкилирование кумола трет-бутиловым спиртом позволяет селективно получать пара-изомер трет-бутил-кумола с выходом 87–89% на загруженный трет-бутанол при конверсии кумола 30%. Впервые изучена реакция аэробного жидкофазного окисления пара-трет-бутилкумола в присутствии N-гидроксифталимида и его производных. Установлено, что при конверсии углеводорода 45% селективность образования третичного гидропероксида пара-трет-бутилкумола составляет 95–98%. Подтвержден метод оценки каталитической активности фталимидных соединений в реакциях жидкофазного окисления пара-трет-бутилкумола с использованием квантово-химического расчета. Предложено математическое описание основных кинетических закономерностей аэробного жидкофазного окисления пара-трет-бутилкумола в присутствии N-гидроксифталимида, а также кислотного разложения гидропероксида пара-трет-бутилкумола в присутствии концентрированной серной кислоты. Значение полученных результатов исследования для практики заключается в разработке и исследовании основных стадий комплексного высокоселективного процесса получения пара-трет-бутил-фенола из кумола. Полученные в данном исследовании результаты позволят предложить промышленный рациональный способ получения пара-трет-бутилфенола, а также могут быть использованы в улучшении процесса производства пара-трет-бутилфенола на существующем заводе АО «Новокуйбышевская нефтехимическая компания» и других предприятиях, специализирующихся на выпуске продуктов нефтехимии.