Синтез и структурные особенности моно- и олигоядерных комплексов меди(I) и (II) c N-донорными лигандами

Актуальность темы исследования. Выбор меди в качестве комплексообразователя объясняется ее относительно высокой распространенностью, невысокой стоимостью, малой токсичностью, разнообразием координационных чисел. Медь способна образовывать различные кластерные и супрамолекулярные структуры, направленный дизайн которых поможет в создании материалов c различными физико-химическими свойствами, например, магнитными, оптическими, люминесцентными. Выбор диалкилцианамидов и сахарината в качестве N-доноров для получения новых медных комплексов обусловлен их полифункциональностью, химической стабильностью, а также наличием функциональных групп, которые способны принимать участие в различных нековалентных взаимодействиях. Научная новизна. Впервые синтезированы и охарактеризованы соединения Cu4X6O(NCNMe2)4 и их сокристаллизаты с ароматическими молекулами, на примере сокристаллизатов кластеров с аренами впервые установлена способность диалкилцианамидных лигандов выступать в роли донора -дырки при образовании нековалентных контактов. Изучено влияние введения галогенидов меди(II) на реакцию конденсации SacH/NCNMe2 и показано, что медь(II) блокирует протекание реакции конденсации и образует комплекс Cu(Sac)2(NCNMe2)(H2O)2. Оптимизирована методика синтеза продукта реакции, Cu(Sac)2(NCNMe2)(H2O)2, образующего различные супрамолекулярные структуры. Из CuI и NCNMe2 получены ранее неизвестные кластеры меди(I) Cu4I4(NCNR2)4 и исследованы их основные фотофизические характеристики. Впервые получены сокристаллизаты кластеров меди(I) с фторированными иод(бром)бензолами