Получение производных пятичленных азагетероциклов с использованием соединений поливалентного иода в качестве модифицирующих агентов

Актуальность темы исследования. N-Арилдиазолы являются важным хемотипом в дизайне фармацевтических субстанций. Замена гетероцикла в скаффолдах на 1,2,4-оксадиазолоновый или -тиадиазолоновый фрагмент может открыть путь к созданию новых биологически активных препаратов. Существующие методы получения 3-замещенных 4-арил-1,2,4-оксадиазол-4(5Н)-онов и 4-арил-1,2,4-тиадиазол-4(5Н)-онов являются преимущественно методами дивергентного характера. Для достижения цели перспективным являются конвергентные подходы. Разработка методов синтеза N-арилированных 3-замещенных 1,2,4-оксадиазол-4(5Н)-онов и 1,2,4-тиадиазол-4(5Н)-онов является актуальной задачей. Научная новизна. Определена реакционная способность 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазолонов и 1,2,4-тиадиазол-4(5Н)-онов, и арилирующих агентов в реакции N-арилирования. Получены новые комплексы меди(I) и органические соли. Описан первый пример «нековалентного хелатирования» и первый случай формирования галогенной связи с 1,2,4-оксадиазолом. 4-Арил-1,2,4-оксадиазол-5(4Н)-оны и тиадиазол-5(4Н)-оны предложены в качестве противовирусных агентов.