Rh(II)-катализируемые реакции изоксазол– и 2Н-азирин–1,2,3-триазольных диад в синтезе азотсодержащих гетероциклов

Актуальность темы исследования. Повышение резистентности микроорганизмов и раковых клеток к используемым препаратам, вызванное недостаточной профилактикой инфекций и мутациями, приводит к снижению эффективности этих препаратов и побуждает химиков-синтетиков на поиск новых релевантных биологически активных соединений. Согласно литературным данным, не менее 60% представленных на рынке лекарств на основе малых молекул имеют в своём составе хотя бы один азотсодержащий гетероциклический фрагмент, что подчёркивает актуальность новых методов синтеза таких соединений. Одними из часто использующихся субстратов в создании и модификации карбо- и гетероциклических структур медицинской направленности являются диазосоединения и их прекурсоры – 1-сульфонил-1,2,3-триазолы. Их применение обусловлено уникальной реакционной способностью: в условиях термолиза, фотолиза или металлокатализа они претерпевают деазотизацию с образованием высокоактивных карбенов, способных взаимодействовать даже с малоактивными реакционными партнёрами. Научная новизна. Данная работа посвящена исследованию металлокатализируемых реакций 1-сульфонил-1,2,3-триазолов и диазосоединений, являющихся основой новых методов синтеза труднодоступных другими способами азотсодержащих гетероциклов. Ключевой задачей проекта является реализация разрабатываемых методов в однореакторном формате, что важно с экологической и экономической сторон. В совокупности с операционной простотой, это позволяет рассматривать их как потенциальные платформы для синтеза и выявления новых биологически активных соединений, что, несомненно, имеет важность для развития технологического преимущества.