Полиэтиологичное поражение желудочно-кишечного трата и печени: прогностические модели, эффективность таргетной терапии и риск развития онкологии

Цель: установить ведущие механизмы патогенеза, прогностические факторы и клиническо-морфологические особенности течения заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) различной этиологии с оценкой эффективности таргетной терапии и риска развития опухолевого процесса и сердечно-сосудистой патологии. Обследовано более 1000 пациентов с различной патологией ЖКТ и метаболическим синдромом. Установлена вовлеченность аллельных вариантов генов IL4, IL4RA, IL12B, TNFα, NRAMP1 в прогрессировании хронических гепатитов и циррозов печени. Для течения ХВГ определен протективный аллель А гена TNT-α (G-308A), установлена его ассоциация с низким уровнем продукции провоспалительных цитокинов. Определены неинвазивные маркеры оценки стадии фиброза печени. Впервые предложен алгоритм индивидуального прогноза выживаемости при циррозе печени. Доказана эффективность использования высокотехнологичных эндоскопических методов для выявления предраковых состояний слизистой желудка. Подтверждена диагностическая значимость пепсиногена 1 при первичном скрининге рака желудка. Дефицит витамина D при метаболическом синдроме выявлен у 56,1% пациентов. Выраженный дефицит витамина D (< 20 нг/мл) диагностировали у 31,7% пациентов.