Изучение природы активных центров моно- и биметаллических Pt-Pd катализаторов полного окисления метана

Разработана методика синтеза моно- и биметаллических катализаторов на основе Pt и Pd с содержанием благородных металлов от 1 до 10 мас.%. В качестве носителя использован гексаалюминат марганца MnLaAl₁₁O₁₉. Синтезировано несколько серий катализаторов, отличающихся температурой прокаливания, количеством нанесенных Pt и Pd и природой предшественника. Установлено, что минимальный размер нанесенных металлических частиц (3 - 5 нм) достигается при использовании хлоридных предшественников благородных металлов. Установлено, что катализаторы, прокаленные при температуре 1000 и 1200°С, содержат фазы гексаалюмината MnLaAl₁₁O₁₉ и перовскита LaAlO₃. Показано, что алюминий и лантан находятся в состояниях Al³⁺ и La³⁺, марганец - в двух состояниях - Mn²⁺ и Mn³⁺. Установлено, что в монометаллических катализаторах Pd находится преимущественно в состоянии Pd²⁺, металлическое состояние Pd появляется в них после прокаливания при 1200°С. В биметаллическом катализаторе состояние Pd зависит как от температуры прокаливания, так и от соотношения Pt/Pd в образце. При соотношении Pt/Pd менее 0.30 палладий находится в виде Pd²⁺, а также в составе сплава с PtPd, при Pt/Pd более 0.55 – в металлическом состоянии в сплаве с Pt.