Разработка научных основ для создания новых процессов селективного получения кислород- и серосодержащих органических соединений

Показано, что скорость реакций глубокого окисления на оксидах определяется теплотой адсорбции кислорода, QO₂ и теплотой реакции QR. Получен универсальный параметр Quni=QR-QO₂, который позволяет описать единой зависимостью скорость всех рассмотренных реакций газофазного окисления на всех оксидных катализаторах. Разработаны методы модифицирования свойств цеолитных катализаторов гидроксилирования ароматического кольца N₂O. Впервые установлено влияние цистрансизомерии линейных алкенов на кинетику и механизм реакции их жидкофазного некаталитического окисления N₂O. Впервые показано, что газофазное окисление N₂O бутан-бутеновой фракции процесса каталитического крекинга в области 350 - 500°С и при давлении до 20 атм протекает с образованием альдегидов и кетонов С₂-С₄ с суммарной селективностью около 90%. Основным продуктом реакции является метилэтилкетон (МЭК), селективность по которому достигает 55%. Модифицирование катализатора Сu/SiO₂ конденсации ацетона с метанолом Mg позволяет существенно увеличить его активность при сохранении высокой селективности в отношении МЭК. Показано, что диметил-, диэтил- и метилэтилдисульфиды эффективно реагируют с метанолом в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 250 - 350°С в присутствии твердых кислотных катализаторов с количественным образованием диметил-, метилэтил- и диэтилсульфидов.