Некатализируемые металлами кросс-сочетания (гетеро)аренов с нуклеофилами

Разработан метод синтеза 2-азидо-4-(фтор)алкил-5-этоксикарбонилпиримидинов, которые являются перспективными реагентами для получения биологически активных пиримидинов через реакции кросс-сочетания по электрофильному CH-центру и/или нуклеофильное замещение азидогруппы. Показана возможность функционализации по этим центрам в SNH и SNipso реакциях с С- и N-нуклеофилами. Разработан метод синтеза гетероциклических производных альднитронов в результате некатализируемого С–С-кросс-сочетания гетероаренов с литий-3-фенил-1,4-диазаспиро[4.5]дека-1,3-диен-1-оксидом. Полученные соединения являются перспективными лигандами для синтеза магнитоактивных металлокомплексов. Осуществлен синтез новых производных карборанов и гетарилкаликс[4]аренов с применением методологии прямого некатализируемого переходными металлами кросс-сочетания. Впервые осуществлено фотоиндуцированное окислительное аэробное C-H/C-H сочетание серии азинов с индолами и пирролом в присутствии наноразмерного TiO₂, которое является высокоселективным, атомэкономичным и экологически безопасным процессом.