Целенаправленное конструирование биологически активных соединений

Цель: разработка регио- и стереонаправленных методов синтеза новых биологически активных соединений, в том числе полифторалкил- и полифторарилсодержащих поликарбонильных соединений, арилзамещенных азотсодержащих гетероциклических систем; развитие методов кинетического разделения рацемических аминов - ключевых полупродуктов в синтезе биологически активных соединений; разработка методологических подходов к синтезу фармакологически активных гидрогелей. Предложены методы синтеза производных би- и трициклической систем, относящихся к классу азоло-8-азапуринов. Синтезированы новые производные, обладающие выраженной противогрибковой и туберкулостатической активностью. Разработан однореакторный способ синтеза дигидропиримидинсодержащих подандов. Изучено кинетическое разделение рацемических гетероциклических аминов - промежуточных продуктов в синтезе биологически активных соединений под действием хиральных разделяющих агентов, хлорангидридов 2-оксикислот. Проведено компьютерное моделирование возможных переходных состояний, обеспечивающих высокую стереоселективность. Развиты методологические подходы к синтезу биоактивных гидрогелей на основе полиолатов биогенных элементов. Синтезированы новые Si,B- и Si,Zn,B-содержащие глицерогидрогели различной функциональности с широким спектром фармакологической активности.