Синтез и изучение бифункциональных молекул, способных к координации радиоизотопов, испускающих частицы с коротким пробегом, для введения их в состав модульных нанотранспортеров, эффективно поражающих раковые клетки.

Цель: разработка радиофармпрепаратов для направленной доставки короткоживущих альфа-, оже- и бета-излучателей в раковые клетки; поиск и исследование лигандов, способных быстро связывать радионуклиды в устойчивые комплексы; разработка методов синтеза и получение новых по структуре краун-соединений. Проведено сравнение двух принципиальных подходов к синтезу азакраун-соединений на примере бензотриаза-15-краун-5-эфира. Для осуществления синтеза исходных, не содержащих N-функциональных заместителей азакраун-эфиров использован способ синтеза производных бензоазакраун-соединений конденсацией ациклических предшественников в мягких условиях. Получены новые бензоазакраун-соединения с различными числом и природой гетероатомов в цикле. Отработаны подходы к введению дополнительных карбоксильных групп в состав макроцикла. Определены константы устойчивости образующихся комплексов. Показано, что несмотря на меньшие величины констант устойчивости по сравнению с DTPA, DOTA и NOTA, образование комплексов происходит существенно быстрее, что определяет потенциальное практическое применение этих соединений.