Синтез новых металлоорганических комплексов - производных металлоценов и наноуглерода, катализирующих различные органические реакции.

Цель: разработка двух методов получения палладиевых катализаторов и их применение для образования связей С - С в реакциях Хека, Сузуки, гидроарилирования норборнена, циклопалладирования (ЦП) азотистых производных, прямого введения палладия действием нульвалентного комплекса Pd₂(dba)₃ в углеродные и неорганические носители (в том числе нанотрубки на основе дисульфида вольфрама). Изучены N-производные гетероциклов, ферроцена, терпенов (оксимы) и фуллерена С₆₀ (аддукт циклоприсоединения с окисями нитрилов). В результате реакции 1-метил-3-фенилиндазола с Li₂PdCl₄ в СН₃ОН образуется координационный комплекс Li₂PdCl₂. Циклопалладиевый димер получен при нагревании с ацетатом палладия в АсОН. Получено модельное соединение - 1-фенил-3-ферроценил-5-трифторметилпиразол для сравнения конкуренции ферроценила и фенила в реакции ЦП. Синтезирован N-ферроценил-метилбиспидин (3,7-диаза[3.3.1]нонан). Проведена реакция фуллерена С₆₀ с окисью ферроценилнитрила и далее с Li₂PdCl₄. Все палладиевые комплексы являются активными катализаторами вышеуказанных реакций. Получены спектры кругового дихроизма новых оптически активных терпеноидных производных гомофуллеренов.