Фураны в синтезе фармакологически значимых гетероциклов

Проведен анализ литературных данных, касающихся трансформации фурановых субстратов в полизамещенные азагетероциклы; проанализированы данные об использовании m-CPBA в качестве реагента в современной синтетической практике; детально изучены особенности протекания окислительной рециклизации замещенных 2-аминобензилфуранов с образованием полизамещенных индолов, изохинолонов и изохроменов; разработаны метод синтеза аналогов алкалоида флиндерола из 2-(2-ацилвинил)индолов, простой и эффективный метод синтеза перспективных для фармации γ-карболинов и неизвестных ранее индолизино[7,6-b]индолов; изучены особенности синтеза пирроло[1,2-a][1,5]бензодиазепинов, содержащих различные заместители при атоме азота и в ароматическом ядре, показаны границы применимости и ограничения данного метода; осуществлен синтез широкой серии 2-бензилфуранов в результате алкилирования фуранов производными бензилового спирта и замещенными бензальдегидами; изучены границы применимости и показаны ограничения метода; исследованы особенности тандемных реакций алкилирования/рециклизации с образованием полизамещенных индолов и бензофуранов; разработан метод синтеза бензилфуранов, образующихся в результате протекания реакции сопряженного присоединения замещенных фуранов к α,β-непредельным карбонильным соединениям; изучено взаимодействие 2-гидроксибензиловых спиртов с производными фурана с образованием бензофуранов, протекающее через генерацию фурфурильного катиона.