Реакции 1H-пиррол-2,3-дионов c нуклеофильными реагентами

Синтезирован ряд 5-фенил-1H-пиррол-2,3-дионов с различными, в том числе функциональными, заместителями в положениях 1 и 4. Исследованы направления, механизмы и границы применимости реакций синтезированных 1H-пиррол-2,3-дионов с моно- и бинуклеофильными реагентами, в том числе мультикомпонентных реакций с двумя молекулами одного и того же или различных реагентов. Разработаны удобные препаративные методы синтеза труднодоступных или недоступных ранее азотсодержащих гетероциклических соединений: замещенных пирроло[3,4-d]пиримидинов, спиро[индено[1,2-b]хинолин-10,3"-пирролов], спиро[индено[1,2-b]пиразоло[4,3-e]пиридин-4,3"-пирролов], спиро[индено[1,2-b]изоксазоло[4,5-e]пиридин-4,3"-пирролов] и спиро[индено[1,2-b]пиридин-4,3"-пирролов], спиро[пиррол-3,9"-ксантенов], спиро[пирано[3,2-c:5,6-c"]дихромен-7,3"-пирролов], бензофуро[3,2-b]пирролов, спиро[пирано[2,3-с]пиразол-4,3"-пирролов], спиро[пирано[3,2-c]хромен-4,3"-пирролов], пирроло[3,4-b]пиридинов, пиразоло[3,4-b]пирроло[3,4-d]пиридинов, нафто[2",3":4,5]фуро[3,2-b]пирролов, спиро[дибензо[b,i]ксантен-13,3"-пирролов], спиро[фуро[3,4-b]пиран-4,3"-пирролов], спиро[хромено[4,3-b]хромен-7,3"-пирролов], хромено[4,3-b]пиразоло[4,3-e]пиридинов, спиро[пиррол-3,3"-пирролизинов] и других конденсированных и спирогетероциклических систем. Большинство синтезированных соединений содержит структурные фрагменты, близкие по строению к природным и синтетическим веществам с высокой физиологической активностью. Проведен первичный поиск наличия анальгетической, противовоспалительной и противомикробной активности для представителей большинства синтезированных рядов соединений.