Создание новых нетрадиционных подходов к молекулярному дизайну полимеров, содержащих в своей структуре полиазотистые гетероциклические фрагменты, обладающих повышенной энергоемкостью, каталитической и биологической активностью

Разработаны методы формирования эпоксидных фрагментов при азольном цикле с целью получения новых моно- и полифункциональных азолсодержащих мономеров; в результате реакций алкилирования NH-незамещенных азолов эпихлоргидрином и циклоприсоединения 1-азидо-3-хлор-2-пропанола к ацетиленовым диполярофилам получены N-(2-гидрокси-3-хлорпопропил)азолы – промежуточные продукты на пути синтеза N-(2,3-эпоксипропил)-азолов.Получены и идентифицированы целевые гетероциклические спирты и хлоргидрины на основе реакции алкилирования NH-незамещенных азолов различными галогенгидринами и реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения гидроксилсодержащих органических азидов к различным ацетиленовым карбинолам; установлено, что наиболее рациональным вариантом проведения реакции NH-незамещенных азолов с эпихлоргидрином является длительное нагревание эквимолярных количеств исходных реагентов в среде полярного апротонного растворителя без добавления катализатора. Изменены условия синтеза 1-азидо-3-хлор-2-пропанола (наиболее оптимальным вариантом является проведение реакции эпихлоргидрина с триэтиламмонийной солью азотисто-водородной кислоты в среде эфира без предварительного выделения (Et)3N*NH3 ввиду ее высокой гигроскопичности и нестабильности). Реакциейполикватернизации бис-[2-(4`-пиридил)этил]фенилэтил- и трис-[2-(4` пиридил)этил]фосфиноксидов с дибромбутаном получены растворимые и ограниченно набухающие в воде новые фосфоразотсодержащие поликатионы (ионены) линейной и сетчатой структуры. Синтезированные ионены способны участвовать в интерполимерных реакциях с отрицательно заряженными полиэлектролитами – полиакриловой кислотой и гепарином с образованием полиэлектролитных комплексов.