Циклогексадиенильные и фосфолильные комплексы: синтез и исследование реакционной способности.

Разработан метод синтеза трис(ацетонитрильных) комплексов железа и рутения [(C₅R₅)M(MeCN)₃]⁺ (R = H, Me) с высокими выходами. Метод основан на реакции протонирования циклогексадиенильных комплексов железа или рутения (C₅R₅)M(C₆H₇) кислотами TfOH или HBF₄∙Et₂O в MeCN. Осмиевый комплекс CpOs(C₆H₇) протонируется по атому металла, приводя к гидридному комплексу. Разработан метод синтеза монозамещенных рутеноценов (C₅H₅)Ru(C₅H₄R) с выходами 90 - 97%. В зависимости от температуры реакции, основности атома металла, типа кислоты получены широкий круг металлорганических комплексов и важныe катализаторы. Разработан метод получения циклогексенильных комплексов рутения и осмия CpM(C₆H₉)Cl₂, реакцией соляной кислоты HCl∙Et₂O с циклогексадиенильными комплексами (C₅H₅)M(C₆H₇). Комплекс (C₅H₅)Os(C₆H₉)Cl₂ восстанавливается до бензольного [(C₅H₅)Os(C₆H₆)]⁺ при кипячении в этаноле. Реакция между (C₅H₅)Os(C₆H₉)Cl₂ и «супер» гидридом Li[HBEt3] приводит к образованию дигидрида (C₅H₅)Os(C₆H₉)(H)₂. Получен комплекс родия с η5-фосфолильным лигандом. Анализ разложения по энергиям (EDA-анализ) показал, что связывающее взаимодействие можно разделить на две компоненты: 60% кулоновское («ионное») и на 40% обменное («ковалентное») взаимодействие. Синтезированы новые фотолюминесцентные комплексы на основе η1-дибензофосфолильных комплексов меди и золота (AdCAAC)M(дибензофосфолид) (AdCAAC циклический алкил аминовый карбен) для использования в технологии органических светоизлучающих диодов (OLED).