Синтез и исследование 1,2,5-халькогенодиазоланнелированных порфиразинов как перспективных функциональных материалов для органической электроники

Получены и исследованы комплексы тетра(1,2,5-тиа/селенадиазоло)порфиразинов [T(X)DPAM] (X = S, Se, Te; M = Li(I), Mg(II), Сa(II), Zn(II), Cd(II), Ga(III), In(III), Fe(II)), а также серия низкосимметричных 1,2,5-халькогенодиазолопорфиразинов ABBB типа - [(X)Bz3PAM] (X = трет-бутилбензол) (М = 2H, Mg(II) , [(X)Pyz3PAM] (X = S, Se, Te, M = 2H, Mg, Zn, Pyz = 5,6-ди-трет-бутилсульфанилпиразин). Показано, что 1,2,5-окса\селена\теллурадиазолопорфиразины являются предшественниками новых классов тетрапиррольных макроциклов. Разработаны подходы к получению порфиразинов с аннелированными электроноакцепторными 1,2,5-тиадиазоло[3,4:5,6]пиразиновыми и дихлорпиразиновыми фрагментами, а также с перфторфенильными группами. Получены 1,2,5-тиадиазол-аннелированные субпорфиразины бора. Изучены процессы вакуумной сублимации 1,2,5-тиа/селена/теллурадиазолопорфиразинов. Изучены спектральные свойства, морфология и проводимость сублимированных тонких пленок [T(S)DPAFe] и [T(S)DPAZn]. Продемонстрирована возможность использования 1,2,5-тиадиазолопорфиразинов в качестве органического n-полупроводящего слоя.