Получение новых хелатных редокс-активных лигандов. Использование их в металлоорганической, координационной и полимерной химии

Получен и исследован ди-о-хинон, в котором о-хиноновые фрагменты связаны посредством аннелированного п-фенилен-расширенного тетратиафульваленового мостика. Получены пространственно экранированные моно-, бис- и трис-пирокатехины. На основе полученных лигандов синтезированы комплексы Sb, Ni, Cu, Cr, Zn, V (IV), Mo. Получены смешанно-лигандные комплексы олова (IV) вида L₂Sn(Cat) на основе ферроценилсодержащих о-иминофенолов (L) и 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона, масс-спектры электронной ионизации ряда о-амидофенолятных комплексов сурьмы (V). Синтезированы новые шестикоординационные бис-3,6-ди-трет-бутил-о-бензосемихиноновые комплексы кобальта (III) с формазанатным лигандом, бис-о-иминосемихиноновые комплексы никеля (II) и меди (II) на основе 4,6-ди-трет-бутил-N-(2-метоксифенил)-о-аминофенола, парамагнитные комплексы олова (IV) на основе пространственно затрудненных о-иминобензохинонов, различающихся заместителями в N-арильном фрагменте. Методом ЭПР в растворе изучено окислительное присоединение триалкилстаннанов к семихиноновым комплексам родия.