Направленный синтез высокоэнергетических соединений из класса циклических нитраминов

Исследована реакция переиминирования N,N’-дитрет-бутил-1,2-этандиимина с метиламином, этиламином, пропиламином, изопропиламином в различных условиях, и показано, что основными продуктами реакции являются линейные соответствующие диимины глиоксаля. Показана реакция переиминирования диметил-, диэтил-, дипропил-, диизопропил-, дибутилдиимина глиоксаля бензиламином с образованием ГБ во всех случаях, кроме дибутилдиимина глиоксаля. Установлено, что реакция переиминирования N,N’-дитрет-бутил-1,2-этандиимина протекает и с производными мочевины, на примере бензилмочевины. Показано, что основным продуктом реакции является соединение с молекулярной массой 680,20 г/моль. Исследована реакция конденсации производных мочевины с 2,3-бутандионом (диацетилом), получены циклические и линейные производные, а также разработаны новые методы синтеза ранее известных диметилгликольурилов. Синтезированы онивые соли нитромочевины, и исследована их устойчивость в различных растворителях. Проведены исследования по взаимодействию солей нитромочевины с производными глиоксаля. Определены оптимальные условия процесса получения 2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана каталитическим гидрогенолизом 4,10-дибензил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана в среде уксусной кислоты. Ацилированием 2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана получен ряд производных гексаазаизовюрцитана, не описанных ранее в литературе. Структура вновь полученных соединений надежно подтверждена физико-химическими методами анализа. В сравнимых условиях проведено нитрование различных тетраацильных производных гексаазаизовюрцитана. Определены наиболее перспективные предшественники ГАВ. Методом ВЭЖХ установлен состав примесей 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана, полученного нитрованием раствора 4,10-диформил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана в уксусной кислоте. Методами кристаллизации и препаративной хроматографии выделен 2,4,6,8,10-пентанитро-12-окса-2,4,6,8,10-пентаазаизовюрцитан. Показана возможность очистки 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитанa кристаллизацией из 98%-ной азотной кислоты, ацетонитрила, диоксана.