Новые подходы к синтезу биологически активных азагетероциклов на основе гетероциклических иминов и их солей

Предложены эффективные методы синтеза биологически активных соединений на базе многокомпонентных процессов и домино-реакций. Исследованы соли 3,4-дигидро-бета-карболиния, 3,4-дигидро-изохинолиния, 3,4-дигидро-пирролопиразиния, 1-ароил-3,4-дигидроизохинолины. Изучены трехкомпонентные реакции этих циклических иминиевых солей с фенилацетиленом и йодидом меди в присутствии триэтиламина либо ацетиленидами серебра и алкинами, содержащими акцепторные группы, а также азидо-реакции Уги с изонитрилами и азидом натрия. Получены интересные для биологического скрининга фенилэтинилзамещенные азоциноиндолы и бензазоцины, тетразолилзамещенные бета-карболины, изохинолины, азоциноиндолы, спиро[индол-3,4’-пиридины], бензазоцины и бензоазецины. Разработан новый подход к аннелированию пиррольного кольца к дигидроизохинолиновому. Получены пирроло[2,1-a]изохинолины – аналоги природного класса алкалоида ламилларина. Изучено влияние строения спирта, алкина, заместителей в ароильном радикале положения 1 на направление домино-реакции и выход пирроло[2,1-а]изохинолинов.