Синтез гетерокумуленов и диоксогетероциклов и исследование их химических превращений, реакций циклоприсоединения и диполярного присоединения

Цель: синтез 1H-пиррол-2,3-дионов, в том числе аннелированных азагетероциклами, получение гетерокумуленов на их основе и исследование их химических превращений, реакций циклоприсодинения и диполярного циклоприсоединения. Проведены исследования химических превращений 1H-пиррол-2,3-дионов, в том числе аннелированных различными гетероциклами, и гетерокумуленов на их основе под действием различных диполяро-, диено- и нуклеофилов, структуры продуктов реакций, оптимизация условий реакций, исследования биологической активности продуктов синтеза. Получены ранее не описанные производные 2-(2-арилгидразинил)-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилатов, 5-(арилкарбамоил)-1Н-пиразол-3-карбоксилатов, 4-[2-оксо-2-(ариламино)ацетил]-1Н-пиразол-3-карбоксилатов, 2-амино-2",5-диоксо-3-циано-1",2"-дигидро-5H-спиро-[индено[1,2-b]пиран-4,3"-пиррол]-4"-карбоксилатов, 3,4,9,14-тетрагидробензо-[b]пиразино[1",2":1,2]пирроло[2,3-e][1,4]диазепин-1,6,7-(2H)-трионов, 3-гидрокси-2,6-диоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нона-3,8-диен-8-карбоксилатов, (10R*,11aR*)-8-арил-6,7,12-триоксо-6,7,10,11-тетрагидропирано[4",3":2,3]пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-10-ил ацетатов, (Z)-N-[2-(2-гидроксиметил)-фенил]-2,4-диоксо-3-[3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-лиден]бутанамидов, 4-гидрокси-5-оксо-2-[(фенилкарбамоил)амино]-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилатов, 8-гидрокси-1,3,6-триазаспиро[4.4]нон-8-ен-2,4,7-трионов, 8-гидрокси-6-(2-гидроксифенил)-1-тиа-3,6-диазаспиро[4.4]нон-2,8-диен-4,7-дионов, 6-[(дифенилметилен)амино]-4,5-диоксо-2,6a-дифенилгексагидро-3aH-пирроло[3,2-d]изоксазол-3a-карбоксилатов, 3-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-8-тиоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-2,6-дионов. Предлагаемые методы просты, позволяют получать соединения с заданной комбинацией заместителей и могут быть использованы как препаративные в синтетической органической химии. Среди продуктов синтеза обнаружены соединения, проявляющие противомикробную и антиноцицептивную активность.