Разработка полупроводниковых материалов для органической электроники на основе производных 2,2’-битиофен-5-карбоновых кислот

Для получения органических полупроводников осуществлен синтез замещенных тиофенов реакцией Фиссельмана на основе додециларилкетонов. Полученные строительные блоки использованы для синтеза сопряженных систем - 2,2’битиенил-дизамещенных 1,3,4- и бис-1,3,4-оксадиазолов и 1,2,4-триазолов. Для изучения электронных и оптических свойств этих органических полупроводников (потенциал ионизации, сродство к электрону, положение высшей занятой и низшей свободной молекулярных орбиталей, ширина запрещенной зоны, положения максимумов в спектрах абсорбции и люминесценции, квантовый выход люминесценции) использована циклическая вольтамперометрия, УФ-спектрометрия и спектрофлюорометрия. Полученные и охарактеризованные люминофоры изучены в качестве активных материалов для тестовых образцов светодиодов.