Оптимизация методик выполнения измерений в экстракционно-хроматографическом анализе по обобщенным целевым функциям, прогнозирующим свойства экстрагентов и элюентов

Определенно межфазное натяжение в наиболее перспективных для проведения жидкостно-жидкостной экстракции (ЖЖЭ) в гетерогенных жидких системах ацетонитрил – этилацетат ‒ изопропанол – вода ‒ фенолы, образующихся при охлаждении до 263 К. Эти системы оптимально совместимы с системами элюентов для обращено-фазовой ВЭЖХ на основе ацетонитрильных растворов. Рассмотрено влияние концентрации и строения фенолов на величину межфазного натяжения в различных ацетонитрильных растворах. Эти данные позволяют определить наиболее эффективные составы гидрофильных экстрагентов фенолов и изучить особенности механизма распределения фенолов между гидрофильной органической и водной фазами, образующимися при расслоении в условиях пониженных температур. Определены оптимальные для использования в качестве гидрофильных экстрагентов в низкотемпературной ЖЖЭ фенолов из водных растворов объемные соотношения в смесях ацетонитрил – этилацетат (90 : 10, 95 : 5), ацетонитрил – изопропанол – этилацетат (70 : 15 : 15, 80 : 5 : 15), изопропанол – 1-бутанол (50 : 50), смешивание которых с водой (1 : 1) и выдерживание при -10°С приводит к расслоению на две несмешивающиеся жидких фазы без образования фазы льда. Предложены алгоритм выделения детерминированного вклада в эмпирические зависимости физико-химических свойств бинарных растворов от концентрации компонентов, методы оптимизации алгоритма сглаживания эмпирических данных, уменьшающие объем необходимой информации, базис регрессионного описания зависимости температуры кипения бинарных водно-органических растворов от состава, позволяющий полностью учесть детерминированную часть эмпирической информации. Рассчитан стохастический вклад в эмпирические данные. Показано, что точность регрессионной модели определяется только экспериментальными погрешностями. Разработаны усовершенствованные экстракционно-хроматографические методики определения экотоксикантов с применением тонкослойной хроматографии в сочетании с цифровой цветометрией и обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографией.