Катализ комплексами переходных и редкоземельных элементов в гетероциклизации непредельных и гетероатомных соединений. 2014 - 2016 гг.

Разработан новый метод селективного синтеза N-замещенных 1,5,3-дитиазепинанов (дитиазоцинанов, дитиазонанов) и азот-, серасодержащих макрогетероциклов реакцией гетероциклизации первичных аминов, амидов и гидразидов карбоновых кислот с формальдегидом и а,w-дитиолами или новыми тиометилирующими реагентами (а,w-бис-1,3-аминосульфид, 1,5,3-оксадитиазепан) с участием катализаторов на основе d- и f-элементов. Разработан препаративный метод синтеза ранее труднодоступных N-алкил-N,N-ди(алкадиинил)аминов и 1-алкил-1-азациклоалкадиинов, катализируемой галогенидами меди (CuCl, CuBr₂) реакцией N-алкил-N,N-бис(этоксиметил)аминов с а,w-диацетиленами. Получены новые хелатные цис-S,S-хлорокомплексы палладия (II), платины (II) и меди (I) с использованием в качестве лиганда 4,4"-[этан-1,2-диилбис(тиометилен)]бис(диметилизоксазола) в соотношении лиганд - металл 1:1, который проявляет умеренную токсичность с LD₅₀ 74,5 мг/кг. Комплекс дихлор(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-1,2-диэтан палладия (II) проявляет in vivo высокую гепатопротекторную активность, сравнимую с препаратом «Гептрал».