Применение доступных фосфитных и амидофосфитных лигандов в асимметрическом гидрировании гетероциклических соединений и производных неприродных аминокислот.

Впервые осуществлено каталитическое металлокомплексное гидрирование бензодиазепинонов и 3-метилбенз[b][1,4]оксазин-2-онов с использованием лигандов фосфитного типа с выходом на соединения, обладающие противоастматическими, противораковыми, нейропротекторными свойствами. Показано, что катализаторы на основе комбинаций хиральных амидофосфитных или фосфитных лигандов с ахиральными фосфинами позволяют получать бόльшие значения энантиоселективности по сравнению с катализаторами, содержащими гомокомбинации данных лигандов. Показана возможность использования амидофосфитных лигандов в реакции асимметрического прямого восстановительного аминирования кетонов. Показана возможность эффективного использования смеси хиральных лигандов фосфитного типа в сочетании с трифенилфосфином в реакции Ir-катализируемого восстановительного аминирования. Данная гетерокомбинация лигандов в комплексе обеспечивает значительное повышение энантиомерного избытка продукта реакции по сравнению с применением индивидуальных хиральных лигандов, а также открывает доступ к одностадийному получению ценных биологически активных тетрагидро-1H-карбазол-1-аминов с очень значительным энантиомерным обогащением (до 90%). Показано, что применение амидофосфитных лигандов в сочетании с трифенилфосфином в Rh-катализируемом гидрировании производных дегидроаминокислот приводит к существенно большей энантиоселективности по сравнению с использованием гомокомбинации хирального лиганда.