Диводородные связи и механизмы реакций гидридных комплексов элементов главных групп с миграцией ионов водорода.

Цель: установление механизмов реакций с миграцией ионов водорода, сопровождающихся выделением молекулярного водорода и образованием новых ковалентных связей Е - X гидридов главных групп. Показано, что дегидрирование аминоборанов гидридными комплексами переходных металлов (Со и Ir) включает стадию образования диводородно-связанных (ДВС) комплексов. Установлено, что взаимодействие гидрида рутения (Triphos)RuH(η2 BH₄) с протоно-донорами приводит к выделению водорода и образованию катионного биметаллического комплекса; для сильных спиртов (HFIP, PFTB) реализуется прямой перенос протона к терминальному гидриду рутения RuH через ДВС RuH•••HOR. Получен и охарактеризован необычный для фосфиновых борогидридных комплексов меди биметаллический комплекс [(μ2-dppm)₂Cu₂(η2-BH₄)₂], который кристаллизуется как сольват с CH₂Cl₂ в двух полиморфных формах. Это 1-й пример, когда два бидентатных фосфиновых лиганда связывают мостиками два Cu(η2-BH₄)-фрагмента. Охарактеризованы слабые ДВС-комплексы с силанами, исследована кинетика указанной реакции в тройной системе HFIP/Et₃N/R(3-n)SiH(n+1) в различных соотношениях реагентов, и обнаружено, что ДВС-комплекс является активным интермедиатом реакции.