Молекулярный дизайн многоцентровых лигандов, содержащих O-, N- и S-донорные атомы, перспективных для создания медицинских препаратов и материалов для техники

Проект посвящен синтезу многоцентровых лигандов, содержащих O-, N-донорные атомы как перспективных матриц для создания медицинских препаратов и материалов для техники. Предложен новый синтетический маршрут к трифторметилзамещенным гетероциклам, содержащим хелатирующие группы. Разработанный подход основан на конденсации 2-метокси-2-метил-5-(трифторметил)фуран-3(2H)-она с N-динуклеофилами. Синтезированные соединения представляют собой новые N,N-, N₂O₂-, N,O-гетероциклические лиганды. Найдена высокая селективная ингибиторная активность алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионатов в отношении карбоксилэстаразы по сравнению с ингибированием структурно близких ацетил- и бутирилхолинэстераз. С использованием методологии нуклеофильного ароматического замещения водорода осуществлена модификация производных 6-(гет)арил-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b]пиразинов производными пиррола с перспективными люминесцентными свойствами. На основе 1,2,4,5-тетразина синтезированы многоцентровые лиганды как высокоакцепторные электрохимически активные сопряженные системы, способные обратимо восстанавливаться до анион-радикалов. Получены бензокраун-эфиры с фрагментом (E)-2-стирилхиназолин-4(3H)-она как представители нового типа фотопереключателей и фотоуправляемых рецепторов, изучены их фотохромные свойства. Разработаны методы синтеза монозамещенных дибензо-18-краун-6 и сорбентов на их основе.