Молекулярный дизайн и синтез клеточных комплексов железа и кобальта с заданным спиновым состоянием и низкими степенями окисления инкапсулированного иона металла.

Получен 3-пиридинилборатный гексахлороклатрохелат железа (II). Его нуклеофильное замещение с избытком циклогексиламина привело к тетрааминоклатрохелату; 4-пиридинилборатный трис-перфтор-бензилдиоксимат железа (II) синтезирован темплатной конденсацией трех молекул перфтор-бензилдиоксима с 4-пиридинилборной кислотой на матрице - ионе железа (II). Синтезированы н-гексадецилборатные псевдоклатрохелаты цинка, кобальта, железа и марганца (II). Установлено, что полученный комплекс кобальта (II) имеет наибольшую (среди комплексов 3d-переходных металлов) аксиальную анизотропию магнитной восприимчивости. Получены два его полиморфа со свойствами моноядерного молекулярного магнита. Реакциями (тио)фосфорилирования дихлороклатрохелата железа (II) дифенилфосфиноксидом и диэтилтиофосфитом получены моно- и дифосфорилированные макробициклические комплексы железа (II). Полученный фосфор(V)содержащий клатрохелат восстановлен в клатрохелат с дифенилфосфиновым (III) заместителем. Первый синтезированный и рентгеноструктурно охарактеризованный «классический» диоксимат железа (I), как и его кобальт(I)содержащий аналог, показал очень высокую устойчивость к действию сильных кислот.