ПОИСК НОВЫХ РЕАКЦИЙ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИРОДНЫХ ИЗОПРЕНОИДОВ, ПОРФИРИНОВ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ; НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНОЙ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ (заключительный)

Объект исследования - природные и синтетические порфирины, природные фенолы и их аналоги, функционально замещенные хиральные терпеноиды; древесная зелень пихты, ели, сосны. Цель исследования - поиск новых реакций и совершенствование методов получения и модификации природных изопреноидов, порфиринов и гетероциклических соединений, а также комплексная переработка растительного сырья. Синтезированы новые производные хлорина е6. Подобраны условия для хемоселективного восстановления винильной группы метилфеофорбида а и других хлоринов а-ряда действием гидразина. Впервые показано, что при действии йода и различных спиртов на ряд производных хлорофилла в реакцию вступает винильная группа и образуются соответствующие 1-алкокси-2-йодэтильные производные. Синтезированы неописанные ранее несимметрично замещенные тетра(мезо-арил)порфирины с фрагментами сиреневой и диизоборнилфенольной кислоты на периферии макроцикла. Впервые изучено алкилирование двухатомных фенолов пренолом с использованием изопропилата алюминия. Синтезированы новые производные терпенофенолов: диметиламинометильные производные с 1-фенилэтильным или 1-фенилпропильным заместителями в ароматическом кольце; бензимидазольные. Синтезирован ряд новых кумаринов с изоборнильной и изокамфильной структурой терпенового заместителя в бензопирановом кольце. На основе флавоноида кверцетина синтезированы C-8-аминометильные производные в виде гидрохлоридов. Синтезированы новые F-, N-, O-, S-содержащие производные монотерпеноидов, кариофиллана (сесквитерпеноид); изучено окисление терпеновых тиолов ClO₂. Синтезирована серия β-аминоспиртов пинановой и карановой структуры, впервые показана их высокая каталитическая активность в асимметрической альдольной реакции ацетона с изатином и 4,6-дибромизатином. Показана высокая каталитическая активность энантиочистых CN-палладациклов на основе аминопроизводных 2-гидроксипинан-3-она в реакции гидроарилирования норборнена. Разработаны теоретические основы ресурсосберегающей комплексной переработки хвойной ДЗ, позволяющей в едином технологическом процессе получать практически важные продукты. Установлено влияние технологических параметров различных видов оборудования на выход экстрактивных веществ ДЗ сосны. Проведены опыты по эмульсионной экстракции корней астрагала перепончатого.