V.49.1.4 Направленный синтез высокоэнергетических соединений из класса циклических и линейных нитраминов № 0385-2017-0007 (промежуточный)

Цель работы - синтез новых линейных гетероциклических структур, в том числе производных гексаазаизовюрцитана и др., приводящих к получению высокоэнергетических веществ и прекурсоров биологически активных соединений. Изучены закономерности образования производных аза-, оксаазатетрациклододеканов и октаазадиоксодекагидроантрацена. Разработаны новые подходы к формированию изовюрцитанового скелета конденсацией глиоксаля и его производных с сульфонамидами в условиях высокой кислотности, а также за счёт переиминирования N-трет-бутил-N’-гидрокси-1,2-этандиимина и глиоксима различными аминами. Разработаны методы синтеза новых гетероциклических соединений конденсацией диацетила с 4-нитросемикарбазидом, а также солей и нитропроизводных 2,3,4а,6,7,8а,9,10-октааза-4,8-диоксо-3,4,4a,7,8,8а,9,9a,10,10а-декагидроантрацена. Исследовано влияние персульфата натрия на выход и количество продуктов окисления мочевой кислоты в синтезе 1,5-диаминогликольурила. Усовершенствован способ получения 1,3-дизамещенных мочевин и 1,3-диазидо-2-нитро-2-азапропана из N,N’-динитромочевины. Проработан ряд вопросов модернизации существующей технологии синтеза ГАВ, в том числе изучена возможность повышения выхода стадии заместительного нитрования полиацилзамещённого производного гексаазаизовюрцитана за счет изменения ацильных заместителей. Продолжено исследование биологических свойств перспективного фармацевтического препарата тиовюрцина (основа гексаазаизовюрцитан), и проведён предварительный расчёт биологических свойств ряда других гетероциклических соединений. Разработан метод синтеза N-монозамещённых-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитанов – прекурсоров перспективных фармацевтических препаратов.